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dc.contributor.advisorNodari, Rubens Onofre-
dc.contributor.authorSilva, Maguida Fabiana da-
dc.date.accessioned2022-02-25T16:26:28Z-
dc.date.available2007-
dc.date.available2022-02-25T16:26:28Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.urihttps://repositorio.mctic.gov.br/handle/mctic/3741-
dc.description.abstractSince the 1980’s, the apple prodution in Brazil has experienced great losses due to a disease, Glomerella Leaf Spot – GLS, caused by Colletotrichum spp., not known previously. This disease has spread to all the apple orchards of southern Brazil, and has begun to spread in the USA. Due to the great economic damage caused by GLS the demand to understand the genetic mechanisms involved in the disease’s resistance is increasing, since effective chemical control measures that respect the norms of IAP are not available. In this sense, the objective of this work was the development of genetic linkage map of an apple segregating population to Glomerella Leaf Spot (Colletotrichum gloeosporioides) to contribute for the efficiency in the generation of new apple cultivars resistant to that disease. The GLS reaction in three mapping populations was analyzed (M13/91 x M-46/94, M-13/91 x ‘Gala’ and ‘Pink Lady’ x ‘Imperatriz’). Biological assays results indicated the necessity of making adjustments of methodology for GLS incubation in each case. The reaction identified in the study populations points to a recessive monogenic control agreeing, therefore, with the results found in literature. However, the obtained results also do not allow the rejection of the segregation hypothesis of 9:7. The selection of markers RAPD, SSR and AFLP was accomplished for genetic mapping of apple in two segreganting populations. For the RAPD markers the strategy of selection of markers used was BSA. Of the 195 RAPD initiators tested none presented amplification product co-segregating with the resistance gene GLS. In the case of the SSR markers the found polymorphism was abundant and among the 93 pair of primers tested, 63 were polymorphic between the parents M-13/91 and ‘Gala’. The AFLP markers presented an average of 13.1 and 10.5 polymorphic fragments among the parental of the two study populations. A genetic linkage map was made for the population M-13/91x 'Gala' covering 23 linkage groups including 1,179.7 cM with a average distance among markers of 8.8 cM. The GLS resistance gene was mapped on linkage group 15, close to SRRs NZ02b1 (2.1 cM), CH03b06 (6.8cM) and Hi03g06 (7.5 cM). The relatively low recombination frequency among them and the resistant gene to GLS assigns to SRR-NZ02b1 a useful marker for indirect selection.pt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Santa Catarinapt_BR
dc.subjectAgriculturapt_BR
dc.subjectDoenças e pragaspt_BR
dc.subjectMelhoramento genéticopt_BR
dc.subjectMapeamento genômico vegetalpt_BR
dc.subjectGenética vegetalpt_BR
dc.subjectPesquisa genéticapt_BR
dc.titleDesenvolvimento de um mapa genético de ligação de macieira saturado para a região com resistência à mancha foliar de Glomerella (Colletotrichum gloeosporioides)pt_BR
dc.title.alternativeDevelopment of genetic linkage map of an apple segregating population to Glomerella Leaf Spot (Colletotrichum gloeosporioides)pt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7475389792584066pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1871521544483113pt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Ciências Agráriaspt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Recursos Genéticos Vegetaispt_BR
dc.rights.accessAcesso Abertopt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.description.resumoDesde a década de 80, o cultivo da macieira no Brasil vem sofrendo grandes perdas devido à Mancha foliar de Glomerella (MFG) causada por Colletotrichum spp. Esta doença tem se espalhado pelos pomares do sul do Brasil, e recentemente também pelos pomares dos Estados Unidos. Devido aos prejuízos econômicos causados pela MFG é crescente a preocupação por parte da comunidade científica em buscar o entendimento dos mecanismos genéticos envolvidos na resistência a essa doença, uma vez que não existem medidas de controle químico que atendam às exigências da produção integrada (PIM). Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi desenvolver um mapa genético de ligação, em macieira, saturado para a região que contém o gene de resistência à Mancha Foliar de Glomerella (Colletotrichum gloeosporioides), visando contribuir para a eficiência na geração de novas cultivares de macieira resistentes a essa doença. Foi analisada reação à MFG em três populações de mapeamento (M-13/91 x M-46/94, M-13/91 x ‘Gala’ e ‘Pink Lady’ x ‘Imperatriz’). Os resultados obtidos nos bioensaios indicaram a necessidade de se fazer ajustes de metodologia para incubação da MFG em cada caso. A reação identificada nas populações em estudo aponta para uma resistência monogênica recessiva, concordando, portanto, com os resultados encontrados na literatura. Contudo, os resultados encontrados também não permitem rejeitar a hipótese de segregação de 9:7. Assim, não se descarta a hipótese de que outro gene esteja interferindo nas respostas das plantas ao Colletotricum spp. Foi também realizada a seleção de marcadores RAPD, microssatélites e AFLP, visando mapeamento genético de macieira em duas populações segregantes. Para os marcadores RAPD a estratégia de seleção de marcadores utilizada foi o BSA. Dos 195 iniciadores RAPD testados, v nenhum apresentou produto de amplificação co-segregando com o gene de resistência a MFG. No caso dos marcadores microssatélites o polimorfismo encontrado foi abundante e dos 93 iniciadores testados, 63 foram utilizados no mapeamento genético da população M-13/91 x ‘Gala’. Os marcadores AFLP apresentaram uma média de 13,1 e 10,5 fragmentos polimórficos entre os parentais das duas populações em estudo. Um mapa genético de ligação foi construído para a população proveniente do cruzamento M-13/91 x ’Gala’ contendo 23 grupos de ligação abrangendo 1.179,7 cM com uma média de distância entre marcadores de 8,8 cM. O gene de resistência a MFG foi mapeado no grupo de ligação 15, próximo aos microssatélites NZ02b1 (2,1cM), CH03b06 (6,8cM) e Hi03g06 (7,5 cM). O microssatélite NZ02b1 pode ser utilizado em programas de melhoramento de macieira, visando selecionar plantas resistentes a MFG, uma vez que o mesmo encontra-se ligado ao gene de resistência a essa doença. A freqüência de recombinação relativamente baixa entre eles caracteriza este como um marcador útil para seleção indireta.pt_BR
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